Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Фукси́н (солянокислый розанилин) C20H20N3Cl — зеленые кристаллы с металлическим блеском, водные растворы пурпурно-красного цвета. Краситель трифенилметанового ряда, на свету малостоек. Один из первых синтетических красителей (получен в 1856 Я. Натансоном).

Назван фуксином из-за сходства цвета с окраской цветов фуксии.

Свойства

Плохо растворим в воде, хорошо — в спирте. Ядовит, канцероген.

Применение

Кристаллы основного фуксина

В качестве красителя

В современной текстильной промышленности фуксин не применяют из-за малой светопрочности. Некоторые производные фуксина, например, основной фиолетовый К, используют при изготовлении карандашей, чернил, копировальной бумаги, паст для шариковых ручек.

В медицине

Основной фуксин является противогрибковым веществом, используется также для уничтожения других болезнетворных микроорганизмов.

В микробиологии

Под названием основной и кислый фуксин (fuchsin, magenta) этот краситель применяется для окрашивания бактерий, например, по методу Грама, для их наблюдения под микроскопом и в гистологических исследованиях.

  • Кислый фуксин (acid fuchsin, acid magenta) представляет смесь сульфонатных фуксинов;
  • Основной фуксин (basic fuchsin, basic magenta), и новый (триметил) фуксин (new (trimethyl) fuchsin)

Препарат для микроскопии выпускают также в готовом к употреблению разведённом виде (ФУКСИН ОСНОВНОЙ Циля), но иногда его добавляют в питательные среды (например, Эндо), предварительно обесцветив его сульфитом (с). Кислый фуксин входит в индикаторы (например, Андраде).

В аналитической химии

Фуксин в водном растворе присоединяет диоксид серы, образуя бесцветную фуксинсернистую кислоту (реактив Шиффа), которая при взаимодействии с альдегидами (а) образует пурпурно-фиолетовый краситель. Реакция используется для качественного обнаружения альдегидов.

Нормативная документация

Фуксин основной для ФСК (фуксин-сернистой кислоты) ТУ 6-09-4091-75

Источник — «https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Фуксин&oldid=69087496»

 

МАТЕРИАЛ ПО ТЕМЕ


Перевалов В. П. АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ // Большая российская энциклопедия. Электронная версия (2016); https://bigenc.ru/chemistry/text/1828198

АРИЛМЕТА́НОВЫЕ КРАСИ́ТЕЛИ, син­те­тич. кра­си­те­ли, про­из­вод­ные ди- и три­арил­ме­та­на, со­от­вет­ст­вен­но диа­рил­ме­та­но­вые (фор­му­ла I) и триа­рил­ме­та­но­вые (фор­му­ла II) кра­си­те­ли. Цвет А. к. за­ви­сит от чис­ла и ти­па аро­ма­тич. ос­тат­ков и при­ро­ды за­мес­ти­те­лей в них.

Боль­шин­ст­во диа­рил­ме­та­но­вых кра­си­те­лей ха­рак­те­ри­зу­ет­ся низ­кой хи­мич. ус­той­чи­во­стью, ог­ра­ни­чи­ваю­щей их прак­тич. при­ме­не­ние.

Осн. ви­ды триа­рил­ме­та­но­вых кра­си­те­лей: диа­ми­нот­риа­рил­ме­та­но­вые, на­пример яр­ко-зе­лё­ный А. к. – II, $\ce{R = N^+(C_2H_5)_2Cl^{–}, R′ = N(C_2H_5)_2, R″ = H}$; триа­ми­нот­риа­рил­ме­та­но­вые, например кри­стал­лич. фио­ле­то­вый А. к. – II, $\ce{R = N^+(CH_3)_2Cl^{–}, R′ = R″ = N(CH_3)_2}$; гид­ро­ксит­риа­рил­ме­та­но­вые – про­из­вод­ные бен­зау­ри­на (II, $\ce{R = O; R′ = OH; R″ = H}$).

Ами­но­про­из­вод­ные – ре­ак­ци­он­но­спо­соб­ные со­еди­не­ния: в ще­лоч­ной сре­де они об­ра­ти­мо пре­вра­ща­ют­ся в бес­цвет­ные кар­би­ноль­ные ос­но­ва­ния (фор­му­ла III), что оп­ре­де­ля­ет их низ­кую проч­ность при стир­ке; при дей­ст­вии вос­ста­но­ви­те­лей об­ра­зу­ют бес­цвет­ные лей­косое­ди­не­ния (фор­му­ла IV):

По­сколь­ку бес­цвет­ные лей­ко­сое­ди­не­ния не­ко­то­рых А. к. при дей­ст­вии ки­слот и элек­тро­филь­ных реа­ген­тов лег­ко пре­вра­ща­ют­ся в ок­ра­шен­ные со­еди­не­ния, А. к. ис­поль­зу­ют как цве­то­об­ра­зую­щие ком­по­нен­ты в ко­пи­ров. тех­ни­ке.

Об­щий спо­соб по­лу­че­ния ами­но­про­из­вод­ных – кон­ден­са­ция вто­рич­ных и тре­тич­ных аро­ма­тич. ами­нов с бен­заль­де­ги­дом или его про­из­вод­ны­ми с даль­ней­шим окис­ле­ни­ем по­лу­чен­но­го лей­ко­сое­ди­не­ния. Окис­ле­ни­ем сме­си ани­ли­на, $o$- и $n$-то­луи­ди­нов нит­ро­бен­зо­лом в при­сут­ст­вии $\ce{FeCl_3}$ по­лу­ча­ют сме­си про­стей­ших триа­ми­но­про­из­вод­ных – фук­си­ны (фор­му­ла V; $\ce{R, R′}$ и $\ce{R′}$ – $\ce{H}$ или $\ce{CH_3}$).

Осно́вные ами­нот­риа­рил­ме­та­но­вые кра­си­те­ли ха­рак­те­ри­зу­ют­ся ис­клю­чи­тель­ной яр­ко­стью и чис­то­той то­на, но из-за низ­кой ус­той­чи­во­сти к дей­ст­вию све­та и ще­ло­чей при­ме­ня­ют­ся гл. обр. для кра­ше­ния не­тек­стиль­ных ма­те­риа­лов, напр. бу­ма­ги, ко­жи, де­ре­ва, при из­го­тов­ле­нии цвет­ных ка­ран­да­шей, в ка­че­ст­ве ин­ди­ка­то­ров. Жи­ро­ра­с­тво­ри­мые А. к., по­лу­чае­мые мо­ди­фи­ци­ро­ва­ни­ем ос­нов­ных ами­нот­риа­рил­ме­та­но­вых кра­си­те­лей, ис­поль­зу­ют в про­из-ве паст для ша­ри­ко­вых ав­то­ру­чек, ко­пи­ров. бу­ма­ги и лент. Не­рас­тво­ри­мые со­ли ос­нов­ных ами­нот­риа­рил­ме­та­но­вых кра­сите­лей с ге­те­ро­по­ли­кис­ло­та­ми, напр. $\ce{H_7[P(W_2O_7)_4(Mo_2O_7)_2]}$, – т. н. осно́вные ла­ки – све­то­стой­кие пиг­мен­ты для по­ли­гра­фич. пе­ча­ти. Ки­слот­ные ами­но­триа­рил­ме­та­но­вые кра­си­те­ли со­дер­жат не ме­нее двух ки­слот­ных (суль­фо- или кар­бок­силь­ных) групп; они не­сколь­ко проч­нее основных и при­ме­ня­ют­ся для кра­ше­ния шер­сти и шёл­ка, из­го­тов­ле­ния ти­по­граф­ских кра­сок, чер­нил.

Гид­ро­ксит­риа­рил­ме­та­но­вые кра­си­те­ли, со­дер­жа­щие в ор­то-по­ло­же­нии к за­мес­ти­те­лю $\ce{R″}$ кар­бок­силь­ную или суль­фо­груп­пу, очень чув­ст­ви­тель­ны к ки­слот­но­сти сре­ды, по­это­му не ис­поль­зу­ют­ся для кра­ше­ния, а при­ме­ня­ют­ся в ка­че­ст­ве хи­мич. ин­ди­ка­то­ров (напр., ти­мо­ло­вый си­ний, фе­нол­фта­ле­ин). При на­ли­чии кар­бок­силь­ных групп в ор­то-по­ло­же­ни­ях к $\ce{R}$ и $\ce{R′}$ гид­ро­ксит­риа­рил­ме­та­но­вые кра­си­те­ли мо­гут об­ра­зо­вы­вать ус­той­чи­вые ком­плек­сы с $\ce{Cr(III)}$; ме­тал­ло­ком­плекс­ные про­из­вод­ные ис­поль­зу­ют­ся при кра­ше­нии шёл­ка, шер­сти, ко­жи.

Лит.: Сте­па­нов Б. И. Вве­де­ние в хи­мию и тех­но­ло­гию ор­га­ни­че­ских кра­си­те­лей. М., 1984.

 

Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона. 1890—1907

Фуксиносѣрнистая кислота — подъ этимъ названiемъ разумѣется безцвѣтное соединенiе, получающееся дѣйствиемъ сѣрнистаго ангидрида на водный растворъ фуксина (см.). Реакцiя эта ближе не изследована и извѣстно только, что образующаяся при этомъ Ф. весьма непрочна и очень легко обратно выдѣляетъ фуксинъ подъ влiянiемъ альдегидовъ. Въ виду этого свойства Ф. обесцвѣченный сѣрнистой кислотой растворъ фуксина употребляется какъ реактивъ для открытiя небольшихъ количествъ альдегидовъ, въ присутствiи которыхъ жидкость принимаетъ розовое окрашиванiе.

Д. X.

 

ПРИЛОЖЕНИЯ